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aiguë myéloïde leucémie – groupe ryzykaPo diagnostic de la maladie peut être divisée en patients pour le groupe en fonction de la première évaluation de la pronostic . Distingue les suivants groupes de risque: standard – âge en dessous de 35 ans , les niveaux de blanc cellules sanguines à certains intervalles de dépendance sur le type de leucémie (de la lignée B inférieure à 30 000 / mm³),
immunophénotype défini ( c’est-à-dire la structure des protéines à la surface d’ une cellule ), pour obtenir une rémission complète après 4 semaines de traitement, l’intermédiaire – entre le standard et le très grand, très grand – le présence de caryotype choromosomu Philadelphie , haute sortie nombre de blanc krwinek. Obecnie signification pronostique même présence du chromosome Philadelphie est la discussion : important est de savoir , s’il y en a . Ensuite , les influences que les Decis ions thérapeutiques . Si la leucémie avec chromosome
Philadelphie est traité correctement
le pronostic est parfois mieux que l’ autre przypadkach.Aktualnie croyait à , qui en dehors de la présence du chromosome Philadelphie , le plus important de pronostic est le fait , si le patient bien répondu à la appliquée la chimiothérapie . Le facteur défavorable est, si après la première chimiothérapie , soi-disant . l’induction trouve encore un >
0,1% de lymphoblastes dans la moelle osseuse et ensuite , lors des chimiothérapies ultérieures , dites . la consolidation , encore trouve lui – même leur > 0,01%. Les pires pronostic des patients , dans lesquels il a été trouvé rémission après appliquée la thérapie et dans laquelle il y a eu une rechute choroby.2. Leucémie lymphoblastique aiguë – leczenieRodzaje et traitement białaczkiRodzaje et traitement białaczkiBiałaczka ce type de maladie du sang ,
qui est le changement de la quantité de leucocytes dans le sang , la moelle osseuse … VOIR GALERIĘNiestety dans une proportion de patients il y a une récidive de la la maladie et la ré- émergence de la cellule de blastes dans la moelle osseuse , le centre de système du système nerveux ou des testicules . La rechute de la leucémie leucémie peut survenir peu après la fin du traitement ou après une longue période .
Dans le cas de rechute dans
l’ intérieur d’ un centre du système nerveux appliquent le agressif traitement intrathécale et l’ irradiation . Récidive pronostic précoce , malheureusement, pire que la réapparition de la maladie après une période de temps plus longue , elle nécessite une leczénie plus intensive . Aiguë lymphoblastique leucémie – rokowanieRokowanie au cours des dernières années,
- l’ utilisation de agressif traitement amélioré la . Le pourcentage d’ adultes qui obtiennent une rémission est > 70%. Chez les enfants, les états de rémission complète sont même dans> 90% des cas
- . Malheureusement, dans de nombreux cas, il y a une récidive de la maladie . Le pronostic dans
- aiguë lymphoblastique leucémie est pire chez les personnes âgées , dans les patients avec
CHROMOS Philadelphia non traités avec des inhibiteurs de kinases, la tyrosine , la présence d’ autres négatifs marqueurs de génétique , tout en adressant les centrales système NS , les spécifiques des sous – types d’ une exposition aiguë myéloïde leucémie et chez les patients , chez lesquels la leucémie n’est pas soumise à un traitement et n’a pas reçu de rémission ou présente est appelée . maladie résiduelle .
Dans ces dernières années, le pourcentage du total de 5 ans de survie chez les adultes était: moins de 30 ans d’âge – 55% des 30-44 ans – 35%, 45-60 ans – 24 %, au- dessus de 60 ans d’âge – 13 %. Rokowanie est mieux , si elle est effectuée transplantation osseuse – dans le groupe peut être comptée à 5 ans de survie de l’ordre de 50 à 55%.
Występuje également la dépendance du pronostic
du type de leucémie aiguë, lymphocytaire . Dans la leucémie dérivé hors de la T a observé une forte incidence de la rémission , mais souvent il est précoce récurrence . Elle est prévenue par un traitement intensif (l’ utilisation de cytosine arabinoside et de cyclophosamide a réduit la fréquence des rechutes ) . Certains types dérivés de la les cellules
T Augur très Badly – sous – type pré-T et la leucémie provient à la maturité des cellules de T – sont une indication pour la greffe de moelle osseuse à partir à cause de la mauvaise pronostic . Dans le cas de lymphoblastique leucémie , dérivé à des précurseurs de cellules de B souvent ne parvient pas à obtenir une rémission , cependant, se peut la récurrence de la maladie , même après deux ans d’ obtenir complète rémission
( c. -à- résolution des symptômes du cancer ) 0,4. Négociations dans divers types de leucémie limfoblastycznejZe pronostic particulièrement mauvais associé à la présence du chromosome Philadelphie ( Ph ) – une leucémie dans laquelle les états à la présence d’ une période de rémission sont courts , et la période de survie malheureusement courte . La présence de ce chromosome est une indication pour l’utilisation de soi – disant . traitement ciblé au moyen de la soi- disant .
Tyrosine kinase inhibiteurs
en plus de la norme chimiothérapie . Il est utilisé pour dans l’ ordre drogue et génération : imatinib et drogues deuxième génération : dasatinib et nilotynib.Po obtenant complète rémission et l’ approfondissement il par des moyens de traitement de consolidation , tend à la début de l’ exécution greffe allogénique (d’ un donneur ).
- En outre, la leucémie pré-B a un pronostic initial défavorable avec l’ utilisation de la chimiothérapie standard . Une transplantation précoce de moelle osseuse est recommandée . Dans d’ autres cas, la transplantation de moelle
- osseuse est conseillée surtout si , quand il trouve la maladie résiduelle ( la présence même d’ un petit nombre de leucémie cellulaire ) après
- induction et konsolidacji.W ces dernières années, les progrès de la médecine et du traitement ont amélioré le pronostic dans aiguë lymphoblastique leucémie .
Cependant, la cure dépend de l’ âge du patient , de la gravité de la leucémie et du traitement utilisé . LYMPHOBLASTIQUE FUITE SYMPTOMSStem transplantation de cellules ce qui est cette méthode aboutAcute leucémie lymphoblastique (ALL), contrairement à la forme chronique (leucémie lymphoïde chronique), est l’ une des maladies les plus rapides néoplasiques. Non traitée, elle peut entraîner la mort même en quelques semaines à plusieurs semaines.
La leucémie lymphoblastique aiguë touche principalement les enfants et les adolescents – le pic d’incidence se situe entre 2 et 10 ans. Dans cette catégorie d’âge, il s’agit de la maladie néoplasique la plus courante (env. 30% parmi les autres maladies néoplasiques chez les enfants et les adolescents) .Un clone anormal de cellules en croissance remplace la moelle osseuse saine dans le corps humain qui ne peut pas produire suffisamment
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